A IMPORTÂNCIA DO GENETICISTA
Olá GUERREIRAS, hoje quero falar sobre o papel do Geneticista no tratamento do Paciente Oncológico.
Como já mencionei antes, tenho TRIPLO NEGATIVO, e agora ao terminar as Sessões de Quimioterapia, fui direcionada pelo meu Oncologista para uma avaliação de um Geneticista.
Marquei uma consulta com o Dr. Antonio Abílio, e a conclusão que chegamos para o meu caso foi a indicação de fazer o teste de Rastreamento do BRCA1 e BRCA2.
Conversamos bastante e aprendi muito sobre esse tipo de exame e para o que serve.
Sei que tomar a decisão de procurar um Geneticista para saber mais a fundo sobre a minha doença, ainda mais já estando tão fragilizada por causa do tratamento e da própria doença em si, é uma decisão muito radical.
Mas o que quero passar para vocês hoje é a importância do papel do Geneticista nos casos de alguns tipos de câncer, como é o meu.
O TRIPLO NEGATIVO é um tipo de Câncer de Mama que não tem receptor algum e portanto, se torna mais difícil o tratamento e o acompanhamento dele.
No meu caso, os marcadores acima vão dar uma luz, se o TRIPLO NEGATIVO foi uma Mutação Genética ou não. E com isso, me ajudar a controlar a doença daqui para a frente.
O que quero dizer a vocês GUERREIRAS é que se no caso de vocês, o seu médico indicar a procura de um Geneticista para fazer uma avaliação clínica, se vai ser necessário a realização dos marcadores genéticos ou não, não precisa ficar com medo do que pode acontecer, pois esse teste vai servir para ajudar no tratamento de vocês e não para prejudicá-las.
Se tiverem dúvidas ou medos procurem apoio psicológico, conversem com especialistas no caso e pessoas que já passaram por esse procedimento.
No meu caso, eu prefiro saber o que pode ter causado a minha doença e com isso me precaver e tomar as atitudes que vão me curar e me dar uma vida saudável, do que ficar no escuro sem saber o porque da doença ter me acometido.
Nos casos de TRIPLO NEGATIVO, a chance da doença ter se manifestado por uma mutação genética é cerca de 5%, mas tem que se levar em conta todos os aspectos pertinentes ao doente, ver se o mesmo se enquadra em um ou mais dos requisitos abaixo:
– Integrantes de família com mutação nociva nos genes BRCA1 e BRCA2;
– pacientes que já tiveram câncer de mama antes dos 45 anos;
– pacientes que já tiveram câncer de mama em qualquer idade se houver, pelo menos, um parente de primeiro ou segundo grau com câncer de mama antes dos 50 anos ou de ovário em qualquer idade;
– pacientes que já tiveram câncer de mama em qualquer idade se houver, pelo menos, dois parentes de primeiro ou segundo grau com câncer agressivo de mama, pâncreas ou próstata em qualquer idade;
– pacientes que sofreram com câncer do subgrupo triplo-negativo, considerado um dos mais agressivos, antes dos 60 anos;
– mulheres de ascendência judaica ashkenazi, que têm dez vezes mais chances de ter uma mutação genética do tipo do que a população em geral;
– pacientes que tiveram dois cânceres de mama, sendo o primeiro antes dos 50 anos, na mesma mama ou na mama oposta;
– presença de câncer de ovário em qualquer idade;
– homens que já sofreram câncer de mama;
– pacientes que têm ou tiveram câncer de pâncreas ou de próstata do tipo agressivo em qualquer idade, desde que haja, pelo menos, dois parentes de primeiro ou segundo grau com câncer de mama, de ovário, de pâncreas ou de próstata agressivo em qualquer idade.
- Pacientes com casos de Melanoma na família.
É importante frisar que apenas maiores de idade podem se submeter ao exame de rastreamento genético. A justificativa é que só então o paciente terá estrutura emocional para decidir fazer ou não o exame, assim como plena capacidade de optar pelo melhor método de prevenção perante um resultado positivo.
Infelizmente esse tipo de exame o SUS e alguns planos não cobrem, mas já estão lutando por isso, se Deus quiser vamos sair vitoriosos.
Estou esperando o resultado que vai levar mais ou menos vinte dias úteis, se der positivo, vou discutir todas as probabilidades de tratamento e se der negativo, é vida que segue. Aguardem.
Beijinhos.
